Лейкоз и лейкемия: в чем разница между ними

Питание

Сейчас мы расскажем вам несколько советов, которые подойдут как для тех, кто болеет, так и для тех, кто находится в восстановлении после терапии. Чтобы уменьшить вероятность рецидива нужно:

1. Больше ешьте растительной пищи богатой антиоксидантами.
2. Из мяса и рыбы выбирайте только нежирные продукты.
3. Запрещено употреблять алкоголь и курить.
4. Ешьте мелкими порциями 5-6 раз в день. Если чувствуете голод, поешьте.
5. Во время беременности при лейкозе проходите регулярное обследование и действуйте согласно рекомендациям вашего лечащего врача.
6. Жить нужно с улыбкой и с боевым настроением. Врачи и ученые говорят, что плохое настроение ухудшает прогноз.

Нельзя есть

1. Консервы
2. Соления
3. Сильно соленую и острую пищу.
4. Сладкую и обычную газированную воду.
5. Пищу с красителями, канцерогенами.
6. Жирное мясо.
7. Сладкое, мучное.

Лечение

Когда речь идет о злокачественных опухолевых заболеваниях, всегда возникает вопрос о том, можно ли вылечить человека.

Хронический лейкоз не всегда излечивается, но его можно контролировать, и тогда есть шанс прожить достаточно долгую жизнь.

Острую лейкемию можно победить, если диагноз был поставлен на ранней стадии и лечение начато вовремя.

Химиотерапия – один из самых распространенных способов лечения злокачественных опухолей, в том числе лейкозов

К основным методам относятся следующие:

1. Химиотерапия при раке крови. Заключается в использовании мощных лекарственных препаратов, убивающих лейкозные клетки.
2. Лучевая терапия — раковые клетки убивают с помощью ионизирующей радиации.
3. Биотерапия — применение средств, которые повышают сопротивляемость организма к болезням.
4. Трансплантация стволовых клеток, которые являются предшественниками кровяных. Они должны восстановить процесс производства нормальных клеток. Перед трансплантацией требуется проведение лучевой и химиотерапии.
5. Таргетная терапия — заключается в том, что больному вводят моноклональные тела с маркером, который позволяет им отличать раковые клетки от здоровых. Они находят патологические клетки и убивают их. Преимущество метода в том, что сохраняется иммунная защита.

Метод лечения выбирается врачом индивидуально и зависит от нескольких факторов, а именно:

• вида лейкоза;
• природы заболевания;
• агрессивности и формы опухоли;
• стадии, на которой была обнаружена патология;
• объема поражения костного мозга.

Большое значение при раке крови имеет диета. В этот период требуется такое питание, которое поможет усилить естественную защиту организма. Больным рекомендуется включать в рацион:

• абрикосы, апельсины, кабачки, морковь, лимоны, персики, помидоры;
• зеленый горошек, листья крапивы и одуванчика, зеленую горчицу;
• чернику, ежевику, свеклу, вишню, красный виноград, краснокочанную капусту;
• гранаты, клубнику, малину, землянику;
• ананасы, чеснок, брокколи;
• репу, редис, капусту белокочанную, брюссельскую, цветную;
• зеленый чай.

Не рекомендуется употреблять в пищу:

• колбасы, сосиски, ветчину, сардельки;
• животные жиры;
• рыбу и морепродукты;
• мясо и мясные бульоны;
• жирное молоко;
• жареные, соленые и копченые блюда;
• яичный белок;
• консервы;
• шоколад, черный чай, кофе;
• картофель и бобовые;
• сахар и сладости;
• изделия из пшеничной муки высшего сорта;
• грибы;
• блюда с уксусом (кроме яблочного).

Лейкоз у взрослых

Данное заболевание отличается от детских лейкозов тем, что чаще всего все виды лейкозов у взрослых протекают в хронической форме. Клиническая картина характеризуется постепенным началом, и единственными признаками на протяжении долгого времени являются быстрая утомляемость и предрасположение к инфекциям. При такой неспецифической картине, лейкоз у взрослых остаётся долго незамеченным, особенно среди пожилых людей и обнаруживается спустя некоторое время после начала первых проявлений.

Причина развития лейкоза взрослых на сегодняшний день остаётся до конца не выясненной. Тем не менее, для некоторых типов этого заболевания обнаружены онкогены и своеобразные мутации в хромосомах, в основе которых лежит избыточный и патологический рост клеток крови. Например, хроническую форму миелобластного лейкоза тесно связывают с переносом некоторого участка девятой хромосомы на двадцать вторую. Такие изменения происходят ещё на генетическом уровне, т.е. до рождения, а вот все последствия этого обмена станут видны в середине жизни человека.

Лейкоз может затрагивать разные возрастные группы. Люди, относящиеся к возрасту, от двадцати до тридцати лет чаще болеют острым миелобластным лейкозом, а от 40 до 50 лет – хронической формой этого же лейкоза. А вот после пятидесяти лет или в более старшем возрасте – это хроническая форма лимфобластного и волосато-клеточного лейкоза.

Все названия такого злокачественного заболевания берут начало от клеточного типа крови, а слово «бластный» свидетельствует о незрелости клеток-предшественников, являющихся  обычными клетками костного мозга.

Миелобластный лейкоз образуется в результате избыточного количества миелобластов. Они в норме должны проходить определённые стадии взросления и попадать в кровь уже созревшими лейкоцитами. Но в результате ускоренного и избыточного роста миелобластов, бластные клетки не проходят этот цикл, т.е. они не взрослеют. Поэтому увеличивается количество патологических клеток, которые и вытесняют здоровые. Таким образом, происходит нарушение иммунной системы организма, защиту которой выполняют полноценные лейкоциты. В результате страдает иммунитет, и вся клиническая картина миелобластного лейкоза у взрослых связана с незначительным количеством зрелых лейкоцитов на фоне вязкости крови.

Функции таких органов, как почки, лёгкие, ЖКТ значительно снижаются после появления в них микроинфарктов. Следующим симптомом проявления лейкоза у взрослых считается спленомегалия. Это объясняется усиленной работой органа в результате болезни. К характерным признакам также относятся тромбоцитопения и анемия, а кроме того, общее снижение сопротивляемости организма. Тем не менее, все эти симптомы не так критичны, как при детских формах лейкозов.

Ко второму типу лейкоза во взрослом возрасте можно отнести хронический лимфобластный лейкоз. Обычно его диагностируют в пожилом и более старшем возрасте. Его характерная особенность состоит в преобладании лимфоцитов в крови периферической системы. Они могут достигать почти 98% в отличие от нормы в 40%.

Заболевание обычно протекает вяло и в основе всех жалоб лежит повышенная усталость организма. Для уточнения диагноза назначают развёрнутый анализ крови.

Очень часто среди пожилых людей наблюдают развитие волосато-клеточного лейкоза. Это название берёт начало от изменённых лимфоцитов в виде волосатых или рваных клеток, которые и считаются характерным признаком этого лейкоза у взрослых.

Влияет ли УФ-излучение, СВЧ, солнечные лучи, радиация?

В Хиросиме и Нагасаки повышенная заболеваемость держалась около 12 лет. После Чернобыля у многих пострадала щитовидная железа, но заболеваемость лейкозами не выросла. Все зависит от типа изотопов попавших в окружающую среду. В Фукусиме тоже этого не случилось, потому что концентрация радиоактивных веществ сильно разбавилась морской водой.

Вред ультрафиолета научно доказан только в отношении меланомы. Четкой связи с ОЛЛ нет. Своим бывшим пациентам мы не разрешаем посещать солярий и не рекомендуем загорать, потому что хотя связь и не доказана, совсем исключать этот фактор тоже нельзя.

Если говорить об СВЧ-излучении, домашние микроволновые печи абсолютно безопасны.

Как определить вид лейкоза по анализу крови

У больных лейкемией очень часто развивается анемия, которая зависит от стадии болезни. Показатели гемоглобина могут снизиться даже до 20-60 г/л. Однако не всегда при ранней стадии заболевания возникает анемия. Количество эритроцитов и ретикулоцитов уменьшается, а при острой форме эритромиелоза показатели могут достигать до 10-20% от нормы.

Кроме того, формула крови может показывать и тромбоцитопению. Во время болезни и после прохождения лечения количество тромбоцитов в крови может колебаться. Вначале оно может быть нормальным, затем — резко снизиться, а при ремиссии опять увеличиться.

Также в крови снижаются лейкоцитарные показатели. Обычно это происходит при развитии эритромиелозы, монобластной лейкемии, лейкоцитозе.

В этом случае отсутствуют промежуточные лейкоциты или их совсем мало (около 5%).

Лейкемический провал отмечается при развитии миелобластного лимфообластного и миеломонобластного лейкозов.

Чтобы определить фенотип бластов, потребуется проведение цитологического и цитохимического исследований.

При развитии хронической формы заболевания бластные клетки в крови не видны, но всегда имеются переходные элементы лейкоцитов.

Кроме того, при наличии нарушений в кровеносной системе врач может направить больного ребенка на пункцию красного мозга, биопсию спинномозговой жидкости и обследование внутренних органов рентгеном.

Важно помнить, что лейкоз крови излечим. Только необходимо вовремя начать лечиться, чтобы предотвратить летальный исход

Своевременная и адекватная терапия способна в настоящее время не только увеличить шансы на выживание, но и полностью излечить ребенка от рака крови.

Терапия

Можно ли вылечить лейкоз? Само лечение зависит от вида и характера заболевания, возраста пациента и стадии болезни. При острой форме из-за скорости болезни необходимо очень быстро начать лечение. При правильной стратегии и при ранней диагностики можно быстро вылечить этот недуг.

При хронической форме, все обстоит гораздо сложнее. И лечение лейкемии хронического типа практически невозможно. Есть вариант сдерживать прогресс рака. Задача онколога восстановление кроветворной функции, уничтожения мутационных лейкоцитов и первичной опухоли.

1. Химиотерапия — основной метод, заключающий в себе использование химических веществ в уничтожение зловредных лейкоцитов.
2. Радиотерапия — облучение поврежденных клеток и опухоли.
3. Иммунотерапия — Использование интерферона, интерлейкина, моноклинальных антител для увеличения сопротивляемости организма и улучшения иммунитета, который также начинает бороться с лейкозом.
4. Пересадка стволовых клеток и костного мозга — при пересадке костного мозга идет сначала уничтожение пораженного опухолью части с помощью химиотерапии, а потом пересадка.
5. Таргетная терапия — в тело больного вводят моноклинальные тела, которые начинают бороться с лейкоцитам-мутантам.

Как во время так и после лечения основными методами у больного нарушается баланс крови, из-за чего возникает довольно много побочных эффектов. Поэтому онкологи применяют дополнительную поддерживающую терапию:

1. Антибиотики при падении иммунитета.
2. Препараты против анемии.
3. Переливание крови при обильном поражении от химических реагентов.
4. Восстанавливающая диета и сбалансированное питание.

Миелоидный лейкоз

Очень тяжелая форма. Применяется химиотерапия из нескольких препаратов. При плохом прогнозе пересаживают костный мозг. Чем старше больной, тем хуже прогноз и ниже процент выживаемости.

Выживаемость

• Старше 55 лет — 9%
• Младше 55 лет — 37%

Острый лимфобластный лейкоз

1. Трехпрепаратная химиотерапия уничтожает полностью аномальные клетки, как в крови, так и в костном мозге.
2. Уничтожение неактивных патологических клеток.
3. Уничтожение опухолевых тканей в костном мозге.
4. При благоприятном уничтожении пересаживают стволовые клетки.

Лечится ли лейкоз крови у детей? У ребенка прогноз лучше из-за более высокой регенеративной способности и организм хорошо восстанавливается после химиотерапии. Самое главное не отказываться от лечения.

Хронический лимфоцитарный лейкоз

Лечение начинают только после появление ярких симптомов:

1. Слабость
2. Утомляемость
3. Сонливость
4. Субфебрильная температура
5. Увеличенные лимфатические узлы

Болезнь медленная и даже после диагностики на ранних стадиях лечить химиотерапией нельзя из-за того, что можно ухудшить состояние пациента. Как только в крови падает количество тромбоцитов и эритроцитов, растет масса атипичных лейкоцитов — можно начинать терапию.

Развитие болезни до первой симптоматики может затянуться до 10 лет. При этом пациент проходит постоянное плановое обследование, принимает определенные препараты и соблюдает антираковую диету.

Хронический миелоидный лейкоз

Чем раньше поставлен диагноз и начато лечение, тем благоприятнее прогноз для пациента. Применяют препараты:

1. Гидроксиурея
2. Иматиниб
3. Интерферон-альфа
4. Бисульфан

Лечится болезнь очень тяжело. Через 4-5 лет наступает последняя стадия заболевания бластный криз, и пациент в скором времени умирает. При правильном лечении можно прожить до 10 лет.

Классификация

Под общим названием — лейкоциты — подразумевается несколько типов клеток, отличающихся по строению и функциям. Чаще всего злокачественным преобразованиям подвергаются предшественники (бластные клетки) двух типов клеток – миелоцитов и лимфоцитов. По типу клеток, преобразовавшихся в лейкозные, различают лимфобластоз и миелобластоз. Злокачественному поражению подвержены и другие типы бластных клеток, но встречаются они значительно реже.

В зависимости от агрессивности течения заболевания различают острый и хронический лейкоз. Лейкоз – единственное заболевание, где под этими терминами подразумеваются не последовательные стадии развития, а два принципиально разных патологических процесса. Острый лейкоз никогда не переходит в хронический, а хронический практически никогда не становится острым. В медицинской практике известны крайне редкие случаи обостренного течения хронического лейкоза.

В основе этих процессов лежат разные патогенетические механизмы. При поражении незрелых (бластных) клеток развивается острый лейкоз. Лейкозные клетки стремительно размножаются и интенсивно растут. При отсутствии своевременного лечения высока вероятность летального исхода. Пациент может погибнуть через несколько недель после проявления первых клинических симптомов.

При хроническом лейкозе в патологический процесс вовлечены функционально зрелые лейкоциты или клетки в стадии созревания. Замещение нормальной популяции происходит медленно, симптомы лейкоза некоторых редких форм проявляются слабо и заболевание выявляется случайно, при обследовании пациента по поводу других заболеваний. Хронический лейкоз может медленно прогрессировать годами. Пациентам назначается поддерживающая терапия.

Соответственно, в клинической практике различают следующие виды лейкоза:

• Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ). Эта форма лейкемии чаще всего выявляется у детей, редко – у взрослых.
• Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ). Диагностируется преимущественно у людей старше 55 лет, крайне редко – у детей. Известны случаи выявления этой формы патологии у членов одной семьи.
• Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Поражает детей и взрослых.
• Хроническая миелоидная лейкемия (ХМЛ). Заболевание выявляется преимущественно у взрослых пациентов.

https://youtube.com/watch?v=FnOCUpEXGP4

Реквизиты

Реквизиты в «Тинькофф Банк»

Полное наименование:

Благотворительный фонд «Фонд борьбы с лейкемией»

Юридический адрес:

121069, г. Москва, Новинский б-р, д.18, 1, VIII

ИНН / КПП:

7704282227 / 770401001

Р/С:

40703810200000720499 в АО «Тинькофф Банк»

К/С:

30101810145250000974

БИК:

044525974

Назначение платежа:

Благотворительный взнос на уставные цели Фонда

Реквизиты в Сбербанке

Полное наименование:

Благотворительный фонд «Фонд борьбы с лейкемией»

Юридический адрес:

121069, г. Москва, Новинский бульвар, д. 18, стр. 1, помещение VIII

ИНН / КПП:

7704282227 / 770401001

Р/С:

40703810738000001047 в ОАО «Сбербанк России»

К/С:

30101810400000000225

БИК:

044525225

Реквизиты в Райффайзенбанке

Полное наименование:

Благотворительный фонд «Фонд борьбы с лейкемией»

Юридический адрес:

121069, г. Москва, Новинский бульвар, д. 18, стр. 1, помещение VIII

ИНН / КПП:

7704282227 / 770401001

Р/С:

40703810700000004003 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва

К/С:

30101810200000000700

БИК:

044525700

Реквизиты в Совкомбанк

Полное наименование:

Благотворительный фонд «Фонд борьбы с лейкемией»

Юридический адрес:

121069, г. Москва, Новинский бульвар, д. 18, стр. 1, помещение VIII

ИНН / КПП:

7704282227 / 770401001

Р/С:

40703810712020568247 в Филиал “Корпоративный” ПАО “Совкомбанк” (г. Москва)

К/С:

30101810445250000360

БИК:

044525360

Реквизиты в АО ЮниКредит Банк

Полное наименование:

Благотворительный фонд «Фонд борьбы с лейкемией»

Юридический адрес:

121069, г. Москва, Новинский бульвар, д. 18, стр. 1, помещение VIII

ИНН / КПП:

7704282227 / 770401001

Р/С:

40703810620010000334 в АО «ЮниКредит Банк», г. Москва

К/С:

30101810300000000545

БИК:

044525545

Реквизиты для осуществления валютных переводов в евро

Beneficiary:

CHARITABLE FOUNDATION LEUKEMIA FOUNDATION

Beneficiary account:

40703840700000010297

Beneficiary Transit Account:

40703840920000010297

Beneficiary’s bank:

Tinkoff Bank

Beneficiary SWIFT:

TICSRUMMXXX

Beneficiary’s bank address:

Bldg. 26, 38A, 2 Khutorskaya str., Moscow, 12728

Intermediary:

JPMORGAN CHASE BANK, N.A. NEW YORK, NY US

Intermediary SWIFT:

CHASUS33XXX

Intermediary’s account:

464650808

Реквизиты для осуществления валютных переводов в долларах США

Beneficiary:

CHARITABLE FOUNDATION LEUKEMIA FOUNDATION

Beneficiary account:

40703978420000000268

Beneficiary Transit Account:

40703978420000000268

Beneficiary’s bank:

Tinkoff Bank

Beneficiary SWIFT:

TICSRUMMXXX

Beneficiary’s bank address:

Bldg. 26, 38A, 2 Khutorskaya str., Moscow, 12728

Intermediary:

JPMORGAN CHASE BANK, N.A. NEW YORK, NY US

Intermediary SWIFT:

CHASUS33XXX

Intermediary’s account:

6231608701

Причины

Частично этот вопрос был рассмотрен ранее. Если говорить сугубо о причинах и факторах развития лейкоза, перечень окажется примерно таким:

Воздействие радиации. Ионизирующее излучение калечит органы и ткани на молекулярном уровне. Отсюда массивные нарушения структуры ДНК. Как только это произошло, обратного пути уже нет. В частности, если поражен костный мозг, он начнет работать аномальным образом. Производить на свет дефектные клетки.

Чем сильнее изменен костный мозг, тем больше аномальных цитологических структур он создает. Потому длительное нахождение в условиях радиации несет огромные риски.

Работники АЭС, подводники, лица, проживающие в неблагоприятных районах и те, кто перенесли лучевую болезнь, должны проверяться у гематолога не реже раза в три месяца.

Генетические отклонения. Как правило, те, которые возникают после образования зиготы. То есть продукта слияния гамет матери и отца. Если произошел сбой или изначально материал бел дефектным, ребенок появится на свет с лейкозом.

Это довольно редкий случай. Гораздо чаще наследуется предрасположенность к патологическому процессу. Она актуализируется при определенных обстоятельствах: например, как только снижается иммунитет и пр.

Причина лейкоза может быть в приобретенной мутации, вне связи с дефектным материалом родителей. Тогда речь о спонтанном явлении.

• Отравление ядами. Химикаты вроде ртути, мышьяка, многих органических соединений, способны не хуже радиации нарушать генетическую структуру клеток. В том числе при разовом влиянии. Большая проблема и в том, что они способны накапливаться в костях, создавая своего рода депо, откуда будут постепенно выделяться в кровь.
• Длительное применение химиопрепаратов. Цитостатических медикаментов.
• Тяжелые инфекционные болезни матери во время беременности. Особенно опасны в этом отношении вирусы герпеса. Папилломы человека. Реже стафилококки и вообще пиогенная флора. Эти структуры обладают большим онкогенным потенциалом. Вызывают спонтанные мутации генетического материала будущего плода.

Первый триместр — критический. Но проблемы могут возникнуть и позже. Поэтому еще на этапе планирования беременности стоит задуматься об устранении всех инфекционных очагов.

Хронический лимфобластный

Одно из проявлений неходжинской лимфомы. Главной причиной развития заболевания считают генетическую предрасположенность. На фоне расстройства системы кроветворения нарушается иммунная защита организма. Общее состояние здоровья значительно ухудшается, что приводит к дисфункции жизненно важных органов.

Наблюдается патологические изменения в мочеполовой системе. Развивается уретрит и цистит. В подкожной жировой клетчатке на месте поражений кожных покровов начинает скапливаться гной. На фоне лейкоза часто развиваются поражения легочной ткани. Именно это может стать причиной летального исхода. Нередко у пациентов появляется опоясывающий лишай. Протекает он в тяжелой форме, охватывает большое количество тканей, иногда переходит на слизистые оболочки.

Степени тяжести и характер течения

Основанием для подразделения могут стать и другие критерии. Например, степень тяжести патологического процесса.

• Первая. Или легкая. Сопровождается минимальными изменениями. Количество клеток, далеких от нормы сравнительно мало. Едва ли достигает 10-20%. Организм пока еще способен компенсировать расстройство. В клиники преобладают неспецифические симптомы. Проявления астенического характера.
• Вторая. Среднее или субкомпенсированная. Количество измененных клеток от 20 до 40%. Признаки хорошо заметны. Человек страдает от специфических моментов, которые как раз и типичны для лейкоза крови.
• Третья. Тяжелая или критическая. Количество аномальных клеток более 40%. Обычно существенно. Клиническая картина опасная и хорошо заметная. Начинается полиорганная недостаточность. Массивное поражение внутренностей. С этой стадии вернуть пациенту уже крайне трудно, хотя небольшие шансы все же есть.

Можно подразделить состояния по характеру и течению нарушения:

• Острая лейкемия. Сопровождается резким нарастанием симптоматики. Быстро наступает критическое состояние.
• Хронический лейкоз. Встречается куда чаще. Протекает месяцами и годами без резких скачков. Делится так же по типу клеток на лимфолейкоз (лимфатическую лейкемию) и миелобластный (миелолейкоз).

Все классификации врачи используют в равной мере. Чтобы как можно точнее описать суть патологического процесса и тяжесть заболевания.

Основные сведения

Лейкоз (лейкемия) – злокачественное заболевание крови, симптомы которого включают повышенное и бесконтрольное размножение лейкоцитов.

При этом клетки не созревают, что сильно меняет кроветворную ткань.

Анализ крови при лейкозе имеет отличительные признаки, среди них накопление в организме бластов – это название форм несозревших лейкоцитов.

Фото:

При лейкемии видоизмененные лейкоциты вытесняют в костном мозгу нормальные форменные элементы – лейкоциты, тромбоциты и эритроциты.

Признаки заболевания включают цитопению – нехватку кровяных клеток. Поскольку все тело пронизано кровеносными сосудами, болезнь носит системный характер.

Ее распространение называется метастазированием. В результате все органы и системы организма начинают функционировать неправильно.

Природа лейкоза имеет «полиэтиологический» характер, то есть к нему могут привести самые разные факторы.

Среди них:

1. Вирусная инфекция. Вторгаясь в человеческий красный костный мозг, она способна вызывать мутацию клеток, что приводит к развитию злокачественного процесса;
2. Наследственность. Наблюдения показывают, что лейкемия часто проявляется у прямых родственников через одно-два поколения;
3. Лейкозогенные вещества. Доказано, что заболевание может развиться в результате действия некоторых химических соединений в составе лекарственных препаратов, бытовой или промышленной химии;
4. Радиация. Лучевое повреждение хромосом также является одним из факторов заболеваемости.

Существует пять классификаций заболевания. По типу протекания лейкоз бывает острый и хронический.

Его можно определить по типу пораженных клеток, по количеству лейкоцитов в периферической крови или по иммунофенотипу (определенному набору белков на поверхности опухоли).

READ  Показатель гематокрита повышен – возможные причины

Также отличается степень дифференциации клеток – как много непохожих друг на друга в норме клеток крови превратились в одинаковые лейкозные клетки.

Статистические и другие данные

Лейкоз – не самый распространенный вид онкологических болезней. Американские социологи подсчитали, что заболевает только 25 человек на каждые 100 тысяч. Однако 30 % случаев онкологии у детей приходится именно на него.

Ученые отмечают, что риск заболеть выше у детей, причем в возрасте 3-4 лет или у пожилых людей, в период между 60 и 69 годами жизни. Заболеваемость также зависит от расы.

Например, афроамериканцы болеют острым лимфобластным лейкозом в 2 раза реже, чем европеоиды, риск острого миелоидного лейкоза у них также ниже.

Фото:

Некоторые виды встречаются чаще других, причем одни больше распространены среди детей, а другие чаще встречаются у взрослых.

Так, хронический лимфолейкоз изменяет лимфоидные клетки и медленно развивается.

Как правило, диагностика происходит случайно, когда пациенты обращаются с жалобами на утомляемость, слабость и увеличенные лимфоузлы, а показатели крови заставляют врачей заподозрить неладное.

Среди 15 тысяч ежегодно заболевающих этой формой практически не бывает детей, им в основном болеют взрослые старше 55 лет.

Острый миелобластный лейкоз поражает миелоидные клетки, действует стремительно и агрессивно.

Ежегодно эту форму диагностируют у 13 тысяч заболевших, поровну детей и взрослых. Этот тип заболевания часто предпочитает мальчиков 1 – 6 лет.

Хронический миелолейкоз в основном встречается у взрослых, на ранней стадии симптомы появляются очень редко. Ежегодная статистика составляет 5 тысяч человек.

READ  Названия и виды анализов крови

Острый миелолейкоз замещает здоровые форменные элементы крови лейкозными.

Симптомы:

• усталость;
• одышка;
• кровотечения из слизистых оболочек;
• бледность кожи, на которой легко появляются повреждения.

Пациенты с этой формой заболевания часто обращаются к врачу по поводу острых респираторных инфекций.

Симптомы острого лейкоза у детей часто придают ему сходство с другими заболеваниями, поэтому в большинстве случаев диагностика на первом этапе затруднена.

Видео:

Примерно 70 % заболевших детей попадают в отделение гематологии в период между 20-м и 90-м днем с начала заболевания.

Самые частые предварительные диагнозы-маски – ОРЗ, пневмония, ангина, отит, инфекционный мононуклеоз, артрит, стоматит, острый аппендицит, гепатит, опухоли кожи, костей, яичек и еще целый ряд других.

Симптомы

Первые признаки, по которым можно заподозрить начало заболевания, одинаковы для всех его форм.

• Заметная потеря веса, не связанная с ограничением в пище или физическими нагрузками.
• Усталость, ухудшение общего самочувствия.
• Постоянная слабость, апатия, сонливость.
• Ощущение тяжести после еды, часто концентрирующееся в области левого подреберья и не зависящее от количества и калорийности съеденного.
• Частые инфекционные заболевания.
• Повышенное выделение пота, особенно по ночам.
• Повышенная температура тела.

Изображение от

По мере роста злокачественных клеток в крови появляются более выраженные симптомы острого лейкоза.

• Бледность кожных покровов, одышка из-за недостатка кислорода, переносимого кровью, анемия.
• Частые кровотечения из носа и дёсен, кровоподтёки на коже и слизистых, у женщин — обильные месячные.
• Нарушение функций поражённых внутренних органов со своими специфическими проявлениями.
• Сильные боли в костях и суставах.
• Увеличение в размерах селезёнки и печени.
• Постоянные отёки рук и лица.

Клинические признаки не дифференцируются в соответствии с классификацией острого лейкоза, поэтому определить форму болезни можно только при помощи лабораторных исследований.