Макс Невелов Различия в ходе деления клеток
Во-первых, участники процесса. В обычном митотическом делении участвуют две дочерние клетки, которые получаются из исходной клетки. В случае дробления клетки, процесс происходит не так стандартно: одна клетка делится на множество дочерних клеток.
Во-вторых, этиапы деления. В обычном митотическом делении можно выделить 4 этапа: профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Однако, при дроблении клетки происходят лишь два этапа: стадия деления и стадия образования новых клеток.
Также стоит отметить, что дробление клеток обычно происходит быстрее обычного митотического деления. Оно является более коротким и интенсивным процессом.
Дробление клеток на этапе дробления играет важную роль в разных биологических процессах, таких как размножение одноклеточных организмов, рост и развитие многоклеточных организмов, а также регенерация тканей
Поэтому получение более глубокого понимания этого процесса является важной задачей биологии
| Обычное митотическое деление | Дробление клеток на этапе дробления |
|---|---|
| Две дочерние клетки | Множество дочерних клеток |
| 4 этапа: профаза, метафаза, анафаза и телофаза | 2 этапа: стадия деления и стадия образования новых клеток |
| Медленный процесс | Быстрый и интенсивный процесс |
Фазы деления
Первая фаза деления — пролиферационная фаза. В этой фазе клетка подготавливается к делению путем увеличения своего объема и синтеза необходимых для деления органелл и белков.
Вторая фаза — фаза промежуточного деления. В этой фазе клетка начинает дробление своей клеточной стенки или мембраны, чтобы создать две отдельные клетки. Здесь происходят конденсация и рентгеновский тест, чтобы гарантировать правильное разделение хромосом и генетического материала.
Третья фаза — фаза окончательного деления. Здесь происходит окончательное разделение клеточного материала и органелл. Дочерние клетки полностью разделяются и готовы к независимому функционированию.
Переходные структуры
Переходные структуры обладают особыми свойствами и играют важную роль в процессе размножения клеток. Они представляют собой комплексные структуры, состоящие из митотических спиндловых волокон, часто срамным пулеметом и клеточной мембраной.
Переходные структуры могут быть разных типов и происходят в зависимости от типа дробления клеток. Например, при амитозе образуются так называемые амитотические структуры, которые отличаются от состояний, происходящих в цитоневротические структуры при мейозе.
Важным аспектом переходных структур является их роль в передаче генетической информации. В процессе дробления клеток происходит перераспределение генетического материала между дочерними клетками с помощью переходных структур. Это позволяет клеткам сохранять генетическую целостность и передавать наследственные свойства на следующее поколение.
Таким образом, переходные структуры представляют собой важный этап в процессе дробления клеток и играют значимую роль в передаче генетической информации. Понимание и изучение переходных структур позволяет лучше понять механизмы размножения и эволюции организмов.
Слайд 18Дискобластула характерна для костистых рыб, рептилий и птиц. В результате дискоидального
дробления образуется однослойная бластодерма (бластодиск), из которого затем возникает трех или четырех клеточный пласт.Бластодерма дискобластулы выгибается над желтком, и между ними формируется подзародышевая полость.
Типы бластул (3):
На этой стадии четко различимы две области бластодиска: светлое поле (area pellucida) –часть, расположенная над полостью; темное поле (area opaca) – состоит из клеток, прилежащих к желтку по краю бластодиска.
Клетки бластодермы, выселяясь в подзародышевую полость разделяют зародыш на эпибласт и гипобласт, между которыми находится бластоцель.
Слайд 9По расположению (относительно полярной оси яйца) желтка: гомо- (изо-) лецитальные:
желток в яйцеклетке распределен равномерно и ядро располагается примерно в
центре. анизолецитальные: подразделяются на – телолецитальные: основная масса желтка скапливается у вегетативного полюса; – центролецитальные: в центре яйца расположено ядро, а по периферии – свободный от желтка ободок цитоплазмы. Центр и периферия яйца связаны тонкими цитоплазматическими мостиками, а все промежуточное пространство заполнено желтком.
Классификация яйцеклеток
Схема строения изо- (А), тело- (Б) и центро- (В) лецитальной яйцеклеткиЧерным цветом обозначено ядро, серым – желток, белым – цитоплазма, свободная от желтка.
Слайд 17Бластоциста (от греч. kystis – пузырь) характерна для млекопитающих. Образуется после
прохождения стадии морулы. Представлена в виде пузырька.
Типы бластул (2):
Амфибластула характерна для амфибий и некоторых известковых губок. Бластоцель смещена к анимальному полюсу вследствие большего количества желтка на вегетативном полюсе.
Состоит из 2-х частей:– трофобласт: формирует однослойную стенку (светлые клетки) – эмбриобласт: темноокрашенные клетки внутренней зародышевой массы
На анимальном полюсе находятся меньшие по размеру клетки – микромеры. В области вегетативного полюса располагаются макромеры.
Выделяют крышу, дно и проме-жуточную (краевую) зону.
Трофобласт обеспечивает питание, эмбриобласт идет на построение тела эмбриона.
Подобие обычного деления клеток к ремонту автомобиля
Обычное деление клеток и ремонт автомобиля могут иметь некоторые схожие аспекты. Подобно тому, как клетки делятся для обновления и регенерации организма, ремонт автомобиля может потребоваться для восстановления его работоспособности. Рассмотрим несколько аналогий между этими процессами.
Обычное деление клеток Клетки делятся внутри организма для обновления тканей и органов. Процесс деления клеток позволяет организму расти и развиваться, а также заменять устаревшие и поврежденные клетки. | Ремонт автомобиля Автомобиль может требовать ремонта для восстановления его работоспособности. Ремонт включает в себя замену поврежденных или старых деталей, чистку и обслуживание систем автомобиля. |
Обновление и регенерация Деление клеток позволяет организму обновляться и регенерировать, поддерживая его здоровье и функциональность. | Восстановление работоспособности Ремонт автомобиля позволяет восстановить его работоспособность, обеспечивая безопасность и эффективность движения. |
Процесс и контроль Деление клеток регулируется организмом и происходит в определенных условиях и контроле, чтобы избежать ненормального роста или развития клеток. | Контроль и диагностика Ремонт автомобиля также требует правильного диагноза и контроля, чтобы определить, какие детали нуждаются в замене или обслуживании, и чтобы осуществить ремонт наиболее эффективным способом. |
Приведенные аналогии помогают понять, что обычное деление клеток и ремонт автомобиля имеют общие принципы и цели — обновление и восстановление. При этом помните, что эти аналогии являются всего лишь концептуальными и не должны рассматриваться в качестве точных научных параллелей
Важно отметить, что ремонт автомобиля должен проводиться специалистами, а деление клеток — процесс, непосредственно управляемый организмом
Разница между Бинарным делением и Множественным делением
Главное отличие между Бинарным делением и Множественным делением заключается в том, что при Бинарном делении одна клетка делится на 2 половины, в то время как при Множественном делении одна клетка делится на несколько частей.
Дробление — это метод бесполого размножения, имеющийся у бактерий, архей и остальных одноклеточных микроорганизмов.
Это процесс деления индивидуальной клетки или микроорганизма на две или более частей, которые обладают способностью регенерировать в новый организм, похожий родительской клетке или организму. Дробление приводит к появлению 2-ух или более равных частей.
Аналогичным образом , дробление может быть бинарным (двойным) или множественным.
Что такое Бинарное дробление?
Бинарное дробление — это разграничение одной клетки или микроорганизма на 2 половины, которые могут переродиться в новые клетки или микроорганизмы, одинаковые родительским. Бинарное дробление есть у бактерий и архей (прокариот) . Этот форма бесполого размножения считается быстрым способом увеличения числа организмов.
Две части, появившиеся в результате бинарного деления, превращаются в новые сущности, которые по размерам, составу и генетическому материалу напоминают оригинал. Бинарное дробление начинается с дублирования ДНК.
2 класс Задачи на деление по содержанию и на равные части
Потом реплицированная ДНК передвигается в две разные стороны клетки, и клетка возрастает в размерах.
Клеточная мембранная ткань сжимается вдоль экваториальной плоскости и делится на 2 половины, любая из которых имеет аналогичный генетический материал и клеточный состав.
Что такое Множественное дробление?
Множественное дробление — это способ бесполого размножения, имеющийся у одноклеточных протистов (простых и водорослей). Это процесс деления одного живого микроорганизма или клетки на несколько частей, которые отрастают в новые организмы, похожие на оригинал.
Ядро разделяется на много ядер в результате митоза, а цитоплазма делится на различные части, создавая новые дочерние клетки.
Хлорелла под микроскопом
Сходства между Бинарным делением и Множественным делением?
- У определенных бактерий есть бинарное дробление у прочих есть множественное дробление.
- Как при бинарном делении, так и при множественном делении возникают новые клетки или микроорганизмы, которые могут переродиться в новые
- Бинарное и множественное дробление происходит от одной сущности.
- Оба являются бесполыми методами размножения.
Деление (часть 1)
В чем разница между Бинарным делением и Множественным делением?
| Бинарное дробление против Множественного деления | |
| Бинарное дробление — это способ бесполого размножения, при котором появляются две части организма, которые перерастают в новые организмы | Множественное дробление — это способ бесполого размножения, при котором возникает много частей организма, которые отрастают в новые дочерние клетки |
| Кол-во выполненных дочерних клеток | |
| Создает две дочерние клетки | Создает много дочерних клеток |
| Микроорганизмы | |
| Бинарное дробление есть у бактерий и архей | Множественное дробление есть у бактерий и протистов |
| Дробление Ядра | |
| Ядро разделяется на два ядра | Ядро разделяется на много ядер |
Заключение — Бинарное дробление против Множественного деления
Бинарное дробление и множественное дробление — это два бесполых метода деления, которые имеются у бактерий и протистов. При Б инарном делении появляются две части организма, которые перерастают в новые организмы, в то время как при Множественном делении возникает много частей организма, которые отрастают в новые дочерние клетки.
Оба метода дают новые клетки или организмы, которые похожи родительским.
Слайд 12Голобластическое дробление:Спиральный тип дробления характеризуется утерей элементов симметрии уже на
стадии четырех, а иногда и двух бластомеров и присущ беспозвоночным
(моллюски, кольчатые и ресничные черви), объединяемым в группу Spiralia.
Отличия от радиального типа: яйца не делятся параллельно или перпен-дикулярно анимально-вегетативной оси (плоскости делений дробления ориентированы наклонно, что приводит к спиральному расположению дочерних бластомеров) число контактов между клетками больше зародыши проходят меньше делений до начала гаструляции возникающие бластулы обычно не имеют бластоцели (стерробластула).
При взгляде с анимального полюса последовательно отделяющиеся четверки (квартеты) бластомеров поворачиваются относительно анимально-вегетативной оси то в правую, то в левую сторону, как бы образуя при наложении друг на друга спираль. Знак спирального дробления, его дексио-(право-) или лео-(лево-) тропность (“закрученность”) определяется геномом матери данной особи.
Слайд 13Билатеральный тип дробления (круглые черви, оболочники) характеризуется наличиемодной плоскости симметрии. Голобластическое
дробление:
Анархический тип дробления присущ кишечнополостными паразитическим плоским червям – бластомеры слабосвязаны между собой и располагаются неправильнымицепочками. Их распад приводит к образованиюполноценных зародышей, а результатом плотного объединения друг с другом будет морула.
Чередующийся тип дробления (млекопитающие, круглые черви)характеризуется своеобразнымрасположением бластомеровиз-за чередования борозд дробленияпри делении бластомеров одного поколения.
Плоскость первого деления устанавливает единственную плоскость симметрии зародыша, а каждое последующее деление ориентируется по отношению к ней так, что половина зародыша по одну сторону от первой борозды представляет собой зеркальное отражение половины зародыша по другую ее сторону.
Mov 4
Mov 3
Разница между дроблением и делением
Деление и дробление считаются постоянными атрибутами процесса размножения и увеличения количества проживающих на Земля особей.Деление – это серия разделений оплодотворенного яйца многоклеточного животного организма.
Деление – это начальная стадия онтогенеза, начало начал эмбрионального развития.
Если взять за пример организм человека, аналогичные процессы в котором наиболее изучены, то в нем деление проходит на первые 3-4 суток, В то время, когда зигота продвигается к матке по маточной трубе.
Клетки, которые получаются благодаря этому процесса, именуются бластомерами.
Сначала зигота дробится или делится на бластомеры, напоминающие ягоду малину.
На данном шаге у млекопитающих она именуется морулой. Потом трансформируется в сферообразный зачаток – бластулу.
Стенка бластулы, интеллектуальная слоем только что образованных клеток, называется бластодермой.
А оформившаяся полость – бластоцелем.
Благодаря дроблению из бластодермы образуется оболочка – трофобласт, обеспечивающая питание зародыша.
Бластоцелий становится эмбриобластом, физическим телом зародыша. Стадия полностью заканчивается до конца первой недели развития зародыша.
На финише мы имеем бластоцит – плавающий в жидкости эмбриопласт, прикрепленный к трофибласту.
Стадию дробления сменяет гаструляция и имплантация зародыша в стенку матки.Дробление – термин, который имеет 2 значения.
В варианте который был первым имеется в виду процесс бесполого размножения растительных, зверей организмов, прокариотов и грибов. Дробление – самый старинный способ увеличения количества особей.
Этот процесс очень популярен в обстановке одноклеточных — бактерий, инфузорий, хлорелл, бактерий и сине-зеленых водорослей. На теле родительской клетки образуется перетяжка, параллельно удваивается весь набор плавающего в цитоплазме содержимого.
Перетяжка постоянно растет. Какое то время клетка походит на песочные часы.
По окончании процесса деления 2 одинаковые клетки «отрываются» одна от другой.
Среди многоклеточных организмов делением повышаюту кол-во особей грибы и большинство растений. В обстановке зверей дробление, как размножение, не востребовано.
Другой вариант применения термина «дробление» касается деления эукариотических клеток.
В данном случае всплывают 2 процесса – митоз и мейоз. При митозе ядро разделяется, при этом сохраняя исходное число хромосом.
При мейозе появляются гаметы, получившие располовиненный, точнее — уменьшенный вдвое, набор хромосом. Мейоз считается предисловием к половому процессу.
Из-за него исключается удвоение числа хромосом в арифметической прогрессии в каждом новом поколении. Благодаря делению в половом процессе берут участие клетки с гаплоидным набором хромосом.
Слайд 3Отличие дробления от деления (1):В период дробления зиготы объем цитоплазмы
не возрастает.С каждым следующим делением бластомеры становятся всё более мелкими
(увеличивается их количество, а зародыш в целом не растет).Клетки при дроблении мало дифференцированы и сравнительно однородны.
Высокая скорость делений дробления происходит благодаря: заранее запасённым в яйцеклетках (в ходе оогенеза) предшественникам ДНК (цитидин, тимитидин-3-фосфаты, гистоны), м-, и-, р-РНК большему числу точек инициации репликации ДНК синхронно делящихся бластомеров по сравнению с другими клетками эукариот.
Период синхронных делений дробления характеризуется укороченными клеточными циклами – фактически выпадают пресинтетический (G1) и постсинтетический (G2) периоды.
Удельная доля митоза – 50% (иногда до 70-75%) генерационного времени.
Фазы клеточного цикла
В клеточном цикле выделяются следующие фазы:
| Фаза | Описание |
|---|---|
| G1-фаза или фаза роста | Это первая фаза клеточного цикла. В этой фазе клетка активно растет и выполняет свои нормальные функции. Продолжительность этой фазы может быть разной для разных клеток. |
| S-фаза или фаза синтеза ДНК | В этой фазе клетка дублирует свою генетическую информацию. ДНК удваивается с помощью специальных ферментов, чтобы подготовиться к делению. Эта фаза является одной из самых важных, так как ошибки в процессе дублирования ДНК могут привести к мутациям и различным заболеваниям. |
| G2-фаза или фаза подготовки к делению | После окончания синтеза ДНК клетка продолжает расти и подготавливается к делению. В этой фазе происходят последние изменения перед началом митоза (деления ядра клетки). |
| Митоз (M-фаза) и цитокинез | Это последние фазы клеточного цикла, в которых происходит деление клетки. Во время митоза происходит деление ядра клетки, а затем происходит цитокинез — разделение цитоплазмы и образование двух новых дочерних клеток. |
Все эти фазы происходят последовательно и обеспечивают регуляцию и координацию клеточного деления. Нарушения в ходе клеточного цикла могут привести к различным патологиям, включая раковые заболевания.
Слайд 5Механизм дробления:Укорочение клеточных циклов при дроблении – в фазе G1 дробящихся
эмбрионов отсутствует экспрессия генов, т. е. геном зародыша полностью неактивен (у животных с асинхронным дроблением (млекопитающие) некоторые гены эмбриона начинают экспрессироваться уже на стадии двух бластомеров).
фактор, стимулирующий созревание (maturation promoting factor, MPF), цитостатический фактор (сytostatic factor, CSF) ионы кальция (Са2+)
Активность MPF претерпевает цикли-ческие изменения (наивысшая в М-фа-зе и не выявляется в S-фазе). CSF ста-билизирует MPF (задерживает клетки в M-фазе), а Са2+ инактивирует CSF (пе-реход к S-фазе из-за инактивации MPF).
Потеря синхронности дробления связана с активацией генома зародыша(транскрипционная активность генома зародыша, контролируемая ядерно-цитоплазматическим отношением, увеличивающимся при дроблении).
Mov 1
Слайд 16Целобластула (от греч. koilos – пустой) характерна для иглокожих и
ланцетника. Бластомеры на анимальном и вегетативном полюсе почти одинаковы по
размеру, тонкая бластодерма формирует один слой клеток, окружающих бластоцель.Выделяют промежуточную зону, крышу и дно.
Стерробластула (от греч. sterros – твердый, плотный): стенка равномерной толщины и очень маленьким центрально расположенным бластоцелем (некоторые кишечнополостные, моллюски и черви).
Морула (от лат. morum – тутовая ягода). У некоторых кишечнополостных, а также у млекопитающих на ранних стадиях развития бластоцель вообще не возникает, и дробление приводит к образованию плотного скопления клеток.
Плакула (от греч. plax – плоскость: имеет вид двуслойной пластинки, образован-ной однородными клетками (черви, асцидий). Между слоями – бластоцель.
Стомобластула (от греч. stoma – рот), характерная для известковых губок. Полость в центре и отверстие (фиалопор) на анимальном полюсе. По окончании дробления стомобластула выворачивается наизнанку (экскурвация) и в результате образуется покрытая жгутиками амфибластула.
Типы бластул (1):
Последствия неправильного деления клеток
Неправильное деление клеток, также известное как аномальное деление, может иметь серьезные последствия для организма. В результате неправильного деления клеток могут возникать различные патологии и заболевания.
Одной из наиболее распространенных последствий неправильного деления клеток является рак. Когда клетки делают это неправильно, они могут начать неконтролируемо делиться и образовывать опухоли. Эти опухоли, в свою очередь, могут становиться злокачественными и распространяться по организму, поражая другие ткани и органы.
Кроме рака, неправильное деление клеток может привести к генетическим нарушениям. Если деление клеток происходит с ошибками в структуре генов или хромосом, это может привести к наследственным заболеваниям. Нарушения в нормальном делении клеток также могут вызвать аномалии развития у плода.
В некоторых случаях неправильное деление клеток может привести к отмиранию тканей и органов. Например, если клетки делятся неправильно, это может привести к ухудшению функции сердца или почек. Неконтролируемое деление клеток может также привести к образованию рубцов и перемены в структуре ткани.
Другими возможными последствиями неправильного деления клеток являются преждевременное старение, нарушения в работе иммунной системы, проблемы с пищеварительной системой и другие заболевания.
Учитывая все вышеперечисленные последствия, очень важно, чтобы деление клеток происходило правильно и без ошибок. Медицинские исследования и приверженность здоровому образу жизни могут помочь предотвратить неправильное деление клеток и связанные с ним опасности
Основные отличия между процессами
Процесс деления клеток на этапе дробления отличается от обычного митотического деления следующими специфическими особенностями:
- Количество дочерних клеток: В дроблении образуется четыре дочерние клетки, в то время как в обычном митотическом делении образуется только две.
- Хромосомный набор: Во время дробления число хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое. Это происходит за счет особого процесса, называемого редукцией. В обычном митотическом делении хромосомный набор остается неизменным.
- Роль гамет: Дробление клеток на этапе дробления является процессом, в результате которого образуются половые клетки — гаметы. Гаметы объединяются во время оплодотворения и служат для передачи генетической информации от одного поколения к другому. В обычном митотическом делении половые клетки не образуются, поскольку его основной целью является размножение и рост тела организма.
- Цель процесса: Дробление клеток на этапе дробления служит для образования гамет и поддержания полового размножения у организмов. Оно играет важную роль в механизмах эволюции и обеспечивает генетическое разнообразие в популяции. В обычном митотическом делении целью является рост и развитие организма, а также замена старых или поврежденных клеток.
Таким образом, хотя оба процесса — деление клеток на этапе дробления и обычное митотическое деление — являются формами клеточного деления, их основные отличия заключаются в количестве дочерних клеток, хромосомном наборе, роли гамет и цели процесса.
Распределение генетического материала
Деление клеток на этапе дробления отличается от обычного митотического деления в способе распределения генетического материала.
В обычном митотическом делении генетический материал, представленный хромосомами, равномерно распределяется между дочерними клетками. Этот процесс происходит в два этапа: сначала копируются все хромосомы, затем происходит их равномерное распределение по двум новым ядрам.
В случае деления клеток на этапе дробления, генетический материал также копируется, но происходит не равномерное, а неравномерное его распределение между дочерними клетками. В результате одна из дочерних клеток получает больше генетического материала, чем другая.
Этот процесс неравномерного распределения генетического материала на этапе дробления является важным механизмом для обеспечения различной судьбы дочерних клеток. Большее количество генетического материала может приводить к активации определенных генов и, следовательно, к изменению клеточных функций и особенностей.
Таким образом, распределение генетического материала на этапе дробления играет существенную роль в формировании клеточного разнообразия и дифференцировки в развитии организмов.
Временные характеристики
Деление клеток на этапе дробления отличается от обычного митотического деления по ряду временных характеристик.
Первоначально, время, необходимое для завершения каждого этапа деления, может варьироваться в зависимости от типа клетки и условий окружающей среды.
На этапе дробления происходит активная подготовка клетки к делению, включая удвоение генома и формирование делительного аппарата. Этот процесс может занимать значительное время, особенно у сложных организмов.
После этапа подготовки клетка переходит к активному фазе деления, которая обычно происходит быстрее, чем обычное митотическое деление. Это связано с тем, что весь процесс деления происходит последовательно, без ожидания выравнивания хромосом, как в случае митотического деления.
Также на этапе дробления могут наблюдаться некоторые отличия в хромосомной структуре и активности генов, которые отражаются на временных характеристиках деления.
Слайд 15Зачастую, на ранних стадиях дробления внутренние концы бластомеров расходятся и между
ними возникает небольшая, постепенно увеличивающаяся полость дробления (бластоцель).
Бластула
Функции бластоцеля: дает возможность клеткам при гаструляции мигрировать внутрь зародыша существование бластоцели предотвращает взаимодействие между клетками, которые находятся выше и ниже ее.
Зародыш на этой стадии развития называется бластулой.
Бластоцель превращается в первичную полость тела, которая является основной полостью тела у низших беспозвоночных. У высших беспозвоночных и позвоночных она почти полностью вытесняется возникающей позже вторичной полостью тела (целомом).
Бластоцель – первый отсек внутренней среды организма, отличающийся по ионному составу от наружной среды (клетки стенок бластоцеля, отгораживают его от наружной среды, образуют между собой плотные контакты). В нём возникает избыток Nа+ и Cl– (повышенное осмотическое давление обеспечивает перенос воды, а тургорное давление растягивает поверхность зародыша).
Слайд 2Дробление – серия митотических делений, в результате которых объём цитоплазмы
яйца разделяется на многочисленные содержащие ядро клетки меньшего размера (бластомеры).
Приводит к созданию многоклеточного организма. Борозды дробления – перетяжки, разделяющие яйцеклетку на бластомеры.
Биологическое значение и определения:
Биологическая роль: образование многоклеточности восстановление ядерно-плазматического отношения
Свойства делений дробления: разделившиеся клетки зародыша не растут (суммарный объем и масса всех возникших клеток не превышает объема и массы неоплодотворённой яйцеклетки); количество ДНК в ядре удваивается после каждого деления (все клетки сохраняют диплоидность.
Видовые особенности дробления определяются: количеством и распределением желтка (желток подавляет дробление) цитоплазматическими факторами, влияющими на ориентацию митотического веретена и время его образования.
Слайд 8По количеству желтка: алецитальные: безжелтковые (плацентарные млекопитающие, некоторые беспозвоночные – первичнотрахейные).
олиголецитальные: маложелтковые (черви, моллюски, иглокожие). мезолецитальные: среднее количество желтка (осетровые, амфибии). полилецитальные: многожелтковые (членистоногие, рыбы, птицы).
Классификация яйцеклеток
Наиболее крупные яйца встречаются у сельдевых акул и птиц – свыше 20 см в диаметре, наименьшие – у некоторых насекомых (до 7 мкм).
Чем длиннее эмбриональный период, тем больше желтка должно быть накоплено в яйцеклетке (исключение – млекопитающие).
Продолжительность эмбрионального периода зависит от стадии, на которой зародыш переходит к самостоятельному существованию. Если постэмбриональ-ное развитие идет прямым путем, то желтка в яйцеклетке должно быть много.
У человека яйцеклетка имеет размер около 150–200 мкм в диаметре, у мыши – 60 мкм, у коровы – 100 мкм, у лягушки – 2 мм (величина типичной соматической клетки составляет около 20 мкм).
Слайд 6Механизм дробления:Цитостатический фактор (CSF, продукт с-mos гена) блокирует развития мейоза, предотвращая
деградацию циклина и сохраняя активность MPF.
Комплекс APC/C (anaphase promoting complex / cyclosome) опосредует деградацию циклина-В в протеосомах (убиквитинизация белка).
MPF: циклин и циклин-зависимая протеин-киназа, Cdk (продукт cdc-генов).
Оплодотворение приводит к высвобождению цитоплазматического Ca2+, активирующего CaMKII и фосфатазу (calcineurin). Кальцинейрин снимает блок мейоза: прямое или опосредованное действие на p90Rsk-фосфорилированные последовательности Erp1, дефосфорилирование компонентов APC/C и белков, фосфорилированных в М-фазе, дефосфорилирование циклина B или ингибирование активности Cdk1.
CaMKII: Ca2+/кальмодулинзависимая протеин киназа II
Кальцинейрин контролирует деконденсацию хроматина, формирование оболочки ядра, миграцию пронуклеусов, перестройку кортикального цитоскелета.
Кальцинейрин(фосфатаза)
Слайд 19Типы бластул (4):Перибластула характерна для насекомых и представляет собой заключительную стадию
поверхностного дробления.Энергиды (ядра с окружающими их островками цитоплазмы) мигрируют на поверхность яйца, где они окружаются новыми плазматическими мембранами. Первыми претерпевают изменения ядра, мигрировавшие к заднему полюсу яйца и образующие полярные клетки зародыша, которые дают начало половым клеткам взрослого организма. Клетки образующейся бластодермы формируют скопление на вентральной поверхности, обозначая место, где возникнут зародышевые листки (зародышевая полоска). Эта область дает начало всем клеткам насекомого. Остальные клетки бластодермы образуют внезародышевые оболочки.
